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  • 关于请两定机构通知耗材企业向国家医保局进行编码申报工作的通知

    尊敬的领导您好，我是耗材生产企业，按深圳医保局通知要求，有目前两点情况反馈。1.无菌注射器和加药注射器在国家医保局数据库里不能申报和赋码，对此情况要怎么跟医院解释？2.对没有胰岛素注射器注册证的生产企业来说，不能进入胰岛素注射器三级分类的注射器难道要放弃医院的销售吗？有些大三甲医院用了十几年，医保局有没有什么建议和举措呢？不单单是我们一家，是全国大多数生产企业都是这样的情况呢。 北京市

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    提问者：ask3770506238

    发布于2021-07-16 北京市

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共1个回答
  • ask1528319186 丨Lv 1
    深圳市人民政府办公厅官网有这样的回复：您好！工作人员致电咨询人，告知：医用耗材产品信息维护工作是由国家医保局负责，耗材企业需要向国家医保局申报，由国家医保局审核后赋码，申报过程中遇到问题需要向国家医保局了解情况，联系方式为：联系邮箱:code@nhsa.gov.cn，联系电话:010-64406525；胰岛素注射器没有注册证需要向相关管理部门申请。咨询人表示已知悉，感谢您对我局工作的关注与支持！
    +1 2021-07-21 北京市 举报
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