患罕见病少年 您帮一把，我就能康复！
北方新报2015/04/17 05:30
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任翔宇是一个16岁的阳光少年，他是呼和浩特市和林一中初三的学生，他品学兼优，他内心充满着对未来的无限憧憬。可是4月8日，灾难却突然降临到这个家庭和这个少年身上，那天早晨起床后，任翔宇发现腿部没有力量无法站立。家人紧急把他送到内蒙古人民医院就医，接诊后，任翔宇被送进了儿童重症监护室，被诊断为格林巴利综合征，这是一种比“渐冻人”还罕见的疾病，因为发病急，病情发展快，如果得不到及时控制，孩子随时有生命危险。入院7天，任翔宇的父母已经花去了7万多元，如今，这家庭再也拿不出多余的钱给儿子治疗，他们心如刀割……
这些天，这则消息在微信朋友圈进行着爱心传递，患有罕见疾病的任翔宇牵动了来自和林格尔县和社会各界好心人士，他们纷纷为这个家庭伸出援助之手。
4月15日，记者在内蒙古人民医院见到了任翔宇的父亲任绵，他匆匆地拿着孩子的检查结果往住院部神经内科的病房走，手里的手机在不停地响。“儿子被诊断为格林巴利综合征，这是一种罕见的神经末稍感觉障碍病，发病率为十万分之一点五，治愈率是八成多。”任锦边走边介绍着孩子的病情。在神经内科的病房前，任锦说：“咱们就在这儿聊吧，孩子在重症监护室，孩子生病后，我妻子的精神状态不好，也不愿意接受任何采访。”
格林巴利综合征前10天是发病高峰期，如果控制不好，随时有生命危险。任锦告诉记者，由于发病快，发病急，目前儿子全身多器官受损，感觉障碍越来越严重，已经不能说话，吞咽食物，现在只有通过营养液、米汤和呼吸机维持身体机能运转。
任翔宇的妈妈全天在重症监护室里守着他，定时为儿子翻身、擦嘴。任锦则每天楼上楼下奔走在各个科室为儿子拿取病情检查结果。“入院7天，医院下了3次病危通知书，看着病危通知书上的红字，每签一次，我的心都如刀割。儿子非常乖巧，性格温和，学习也不错，在学校人缘非常好，怎么就得了这种病啊！”这个憨厚的汉子流着眼泪说，他至今都无法接受这样的现实。
任锦今年44岁，妻子46岁，任翔宇是他们的孩子。
自从有人把他们的遭遇发到微信朋友圈后，任锦说，这些天，他和妻子陆续收到了爱心人士的帮助。“14日有一位爱心人士联系到我，询问孩子的病情，并亲自到医院送来1000元钱。”除此之外，还有一些和林县的老乡为孩子送来了爱心款和慰问品。
医生告诉任锦，格林巴利综合征有治愈的例子，家属要积极配合治疗。医生的话给了任锦一家巨大的鼓舞，“孩子生病后，让我感受到了社会大家庭的温暖，一波波涌来的正能量，让我们一家人无限感动。我相信儿子一定会康复，等他病好后，我要告诉他，是众多爱心人士给了他第二次生命，我们全家也要用爱回报社会。”
本报呼吁社会各界爱心人士伸出援手，为阳光少年任翔宇的康复加把力，您可以拨打任锦的电话15847756346。
