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  • 关于第一类医疗器械许可证办理的两个材料咨询?

    1、在《第一类医疗器械注册申请材料要求》中，第四项为“产品全性能检测报告”，不知道是否可以自己检测？如果要委托检测的话，哪里有“I类医疗器械”的检测机构名录？2、第五项，“企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明”，我们要委托出去生产的话，是否委托采用委托公司的相关能力说明即可？

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    提问者：fanny_zung

    发布于2010-08-30

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共1个回答
  • 陈星似 丨Lv 2
    你好！ 这方面的问题要得到准确的答案，建议你到当地的工商局咨询一下就清楚了！
    +1 2010-08-31 举报

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